Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
Предположение о вспышке инфекции как причине гибели младенцев в роддоме Новокузнецка опровергли. Об этом в…
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил снова начать уголовное расследование из-за нарушений на свалках…
УФСБ России по Томской области в 2025 году провело работу по защите государственных секретов и…
Суд в Новокузнецке принял решение временно остановить работу родильного дома, где умерли 9 малышей. Больница…
За три дня судебные приставы Новосибирской области выдворили из России 97 иностранцев за нарушение миграционного…
Самолет, следовавший из Сочи в Кемерово, совершил вынужденную посадку в Барнауле. Причиной стала техническая неполадка.…