Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
Вечером 6 марта жители сразу нескольких сибирских регионов пожаловались на серьезные перебои в работе связи.…
Депутат Законодательного собрания Красноярского края Алексей Кулеш высказался о слухах, которые распространились в интернете. Недавно…
В селе Тубинск Красноярского края произошел пожар, в котором погибли четверо мужчин, жена одного из…
Сотрудники Ростехнадзора в Кузбассе за неделю выявили серьезные нарушения на шести угольных предприятиях. Как рассказал…
Правоохранительные органы в Томске выясняют обстоятельства гибели 14-летней девочки. Школьница выпала из окна многоквартирного дома…
Сотрудники полиции в Иркутской области задержали женщину, которая занималась сбытом синтетических наркотиков. Инцидент произошел в…