Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
Омский городской совет рассматривает поправки в существующую систему найма помощников для депутатов, сообщает АиФ. Депутаты…
В Новосибирске состояние колодца, расположенного у остановочного пункта «Площадь Калинина», вызвало активное обсуждение в социальных…
На территории Новосибирска, в период с 7 по 10 июля 2025 года, при осуществлении контрольно-надзорных…
Прокуратура Октябрьского округа утвердила обвинительное заключение, касающееся двух жительниц Омска в возрасте 23 и 33…
На тюменской улице Пермякова, в доме 86, днем 14 июля произошло драматическое происшествие: из окна…
Согласно официальным данным, опубликованным региональным управлением Роспотребнадзора по Иркутской области, в ходе планового контроля качества…
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="400px" width="600px" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
