С нового года в Новосибирске новорожденных будут обследовать на 36 наследственных болезней, в том числе на спинальную мышечную атрофию (СМА), – быстроразвивающийся недуг с самой дорогостоящей терапией стоимостью в 2,1 млн долларов. Об этом в пятницу сообщили в минздраве региона.
«Это доступный и эффективный способ выявления наследственных болезней на доклиническом этапе, то есть до того, как появились симптомы. Как правило, когда диагноз ставится по клинической картине, изменения уже необратимы», – рассказала главный генетик НСО Юлия Максимова.
Как подчеркнули в минздраве, тестировать будут всех младенцев: доношенных – в первые два дня, недоношенных – спустя неделю после рождения.
Для тестирования у новорожденных будут брать каплю крови и отправлять образец на лабораторное исследование. Пять наследственных болезней будет выявлять в Новосибирске, остальные – в Томском НИИ медицинской генетики. По оценкам специалистов минздрава, такая практика поможет в борьбе с младенческой смертностью.
Ранее новосибирцам рассказали, как будут работать больницы в новогодние праздники.
Уничтожение лесного массива Некрасовского кедровника остановлено. Суд признал незаконной передачу участка в частную собственность и…
С 15 декабря 2025 года в Новосибирске начинает действовать новая цена на проезд в маршрутном…
Открытие первого крематория на территории Омской области отложили. Запуск объекта, возводимого в Надеждинском сельском поселении,…
История — это не то, чему нас учат, а то, что мы храним в памяти,…
В Томском государственном университете (ТГУ) собрались ректоры всех вузов Сибири, чтобы обсудить переход России на…
В Томской области зафиксированы случаи рассылки мошеннических сообщений, выдающих себя за официальные письма Федеральной службы…