Фото: freepik.com/search
Минздрав Новосибирской области отказался закупать дорогостоящее лекарство для пациентки, страдающей редким заболеванием.
Она имеет комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. Врачи сообщили, что она единственная в России с таким диагнозом, которая дожила до 21 года.
Для улучшения качества тромбоцитов сибирячке было предложено провести пересадку костного мозга, однако она отказалась.
Эксперты из Петербурга рекомендовали ей препарат REVCOVI, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц. Пациентка попыталась добиться лечения через суд, но ее запрос был отклонен местными врачами, которые заявили, что применение препарата на данный момент противопоказано для девушки.
«В настоящее время REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – подчеркнули в ведомстве.
Ранее сообщалось, что в Новосибирской области опровергли дефицит вакцин от коклюша и кори.
Сыну главы азербайджанской диаспоры Мутвалы Шыхлинского в Екатеринбурге предъявили обвинение в применении насилия к представителю…
С августа в Братске изменится работа общественного транспорта. Некоторые автобусные маршруты планируют объединить. По словам…
В Тюменской области в 2025 году женщина в возрасте 49 лет стала мамой — это…
Судебное заседание по делу о причинении ущерба окружающей среде на сумму 3 млрд рублей должно было состояться 16 июля в 9…
Купание в озере, где житель Томска подхватил опасную инфекцию, было под запретом. В Томском районе…
32 тонны поддельных водки, коньяка, виски и другого алкоголя изъяли в Новосибирской области. Незаконный товар…
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="400px" width="600px" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
