Фото: pixabay.com/Pexels
За последние три года томские специалисты провели масштабное обследование новорожденных на предмет редких генетических заболеваний. Медики осмотрели 375 тысяч младенцев. Почти 7,8 тысячи детей попали в группу риска, а у 221 из них диагноз подтвердился окончательно. Такую статистику привел академик РАН Вадим Степанов на сайте Томского национального исследовательского медицинского центра.
Из общего числа подтвержденных случаев 135 пришлись на наследственные болезни обмена веществ. У 44 малышей диагностировали спинальную мышечную атрофию. Еще у 38 детей выявили первичный иммунодефицит.
Параллельно врачи наблюдали за будущими мамами. Обследование прошли больше 20 тысяч беременных женщин. У 318 из них специалисты оценили вероятность рождения ребенка с патологией как высокую — риск составил более 1%. Также провели 27 тестов на наличие моногенных болезней.
Ранее врачи Томского перинатального центра спасли двойню с экстремально низким весом.
С 2026 года в Новосибирской области ввели новую ежегодную выплату для семей с детьми. Деньги…
Трагедия произошла перед третьим матчем плей-офф Континентальной хоккейной лиги в Москве. Болельщику омского «Авангарда» Алексею…
Специалисты hh.ru подсчитали, кто в Новосибирской области получал больше всех в марте 2026 года. Сварщики…
Даниила Литвинова, который считается самым молодым депутатом Заксобрания Иркутской области, обвинили в сокрытии доходов. Информация…
Томская ассоциация пищевиков, в которую входит 15 местных фабрик и комбинатов, готовит пакет поправок в…
11 апреля 2026 года Благодатный огонь был доставлен специальным рейсом в Москву из Храма Гроба…