Фото: pixabay.com/Pexels
За последние три года томские специалисты провели масштабное обследование новорожденных на предмет редких генетических заболеваний. Медики осмотрели 375 тысяч младенцев. Почти 7,8 тысячи детей попали в группу риска, а у 221 из них диагноз подтвердился окончательно. Такую статистику привел академик РАН Вадим Степанов на сайте Томского национального исследовательского медицинского центра.
Из общего числа подтвержденных случаев 135 пришлись на наследственные болезни обмена веществ. У 44 малышей диагностировали спинальную мышечную атрофию. Еще у 38 детей выявили первичный иммунодефицит.
Параллельно врачи наблюдали за будущими мамами. Обследование прошли больше 20 тысяч беременных женщин. У 318 из них специалисты оценили вероятность рождения ребенка с патологией как высокую — риск составил более 1%. Также провели 27 тестов на наличие моногенных болезней.
Ранее врачи Томского перинатального центра спасли двойню с экстремально низким весом.
С 1 мая в городе Мыски Кемеровской области приостановили работу родильного отделения. Причиной стало увольнение…
Ночью на трассе между селами Междугорное и Крапивино в Кузбассе, по предварительным данным, застрелили 17-летнего…
Многодетные и малоимущие семьи в Кузбассе жалуются на отказы в бесплатном угле по благотворительной программе.…
Трагедия произошла на реке Ангаре в Иркутске, где перевернулась моторная лодка с людьми на борту.…
С 1 июня 2026 года дети из Новосибирска смогут самостоятельно путешествовать на поездах дальнего следования…
В Кемеровской области вечером 30 мая было зарегистрировано слабое землетрясение магнитудой 2,4. Информацию о сейсмическом…