Фото: pixabay.com/Pexels
За последние три года томские специалисты провели масштабное обследование новорожденных на предмет редких генетических заболеваний. Медики осмотрели 375 тысяч младенцев. Почти 7,8 тысячи детей попали в группу риска, а у 221 из них диагноз подтвердился окончательно. Такую статистику привел академик РАН Вадим Степанов на сайте Томского национального исследовательского медицинского центра.
Из общего числа подтвержденных случаев 135 пришлись на наследственные болезни обмена веществ. У 44 малышей диагностировали спинальную мышечную атрофию. Еще у 38 детей выявили первичный иммунодефицит.
Параллельно врачи наблюдали за будущими мамами. Обследование прошли больше 20 тысяч беременных женщин. У 318 из них специалисты оценили вероятность рождения ребенка с патологией как высокую — риск составил более 1%. Также провели 27 тестов на наличие моногенных болезней.
Ранее врачи Томского перинатального центра спасли двойню с экстремально низким весом.
Около 400 тонн рыбы погибло в реках Тюменской области из-за летнего паводка, сообщил начальник управления…
Сентябрь в Томске будет теплее обычного - температура превысит климатическую норму на 3–4 градуса, следует…
Неизвестный в Новосибирской области открыл стрельбу по рыбакам — один человек погиб, еще двое ранены.…
Жених не пришел на поминки своей невесты из Новосибирска, которую на Алтае растерзал медведь. Трагедия…
Суд в Новосибирске обязал уволить заместителя директора Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН. Иск…
Жители Хилокского жилмассива в Новосибирске подготовили коллективное обращение к президенту России и главе Следственного комитета.…