Свыше 50 тысяч новорождённых обследовали томские генетики на редкие заболевания

С начала 2023 года в Томской области был запущен проект расширенного неонатального скрининга, который включает в себя тестирование новорожденных на 36 редких наследственных заболеваний. НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, участвующих в исследованиях. Более 50 тысяч новорожденных были обследованы специалистами, что позволило практически всем сибирским детям пройти тестирование.

Директор медицинского центра, академик РАН Вадим Степанов, отметил, что весь персонал был обучен, контакты с регионами были налажены, а также было приобретено дорогостоящее оборудование. В результате, по всей стране за пять месяцев скрининг прошли почти 500 тысяч младенцев, что составляет 97,6% от общего числа новорожденных.

В результате тестирования было выявлено, что 1,5% детей входят в группу риска по заболеваниям, а диагноз был подтвержден у 159 малышей.

Напомним, в Перми десятилетний подросток умер в реанимации после употребления героина. Подробнее об этом читайте в материале «СибМедиа».