Фото: pixabay.com/sutipok
В Каменске-Уральском родился мальчик по имени Тема, который с самого рождения страдает серьезным заболеванием — синдромом Крузона. Это редкая генетическая патология, при которой кости черепа срастаются раньше времени, сообщает URA.RU.
У мамы малыша были тяжелые роды: сердце младенца остановилось сразу после появления на свет, и врачи провели реанимацию. Первые недели жизни Тема провел на аппарате искусственной вентиляции легких. Уже тогда медики заподозрили редкое заболевание, которое подтвердилось с помощью генетического анализа.
Основные признаки синдрома — деформация лицевой и мозговой частей черепа, выступающий лоб и плоский затылок. Тема смог держать голову лишь к трем месяцам, сейчас делает это с трудом.
Нейрохирург из московского центра Бурденко подтвердил, что без операции состояние Темы будет ухудшаться. Стоимость лечения и необходимых аппаратов превышает 1,6 миллиона рублей.
Ранее в Тюменской области родился ребенок с экстремально низким весом.
В Следственном комитете Красноярского края опровергли сообщения о том, что в тайге Кутурчинского Белогорья нашли…
В Кузбассе сотрудники крупного перевозчика «ПассажирАвтотранс» пожаловались на задержку зарплат — деньги им не перечисляют…
В поселке Неготка Томской области медведь проник в частный дом, устроил погром и уснул на…
Более 30 российских танцовщиц, задержанных во время полицейских рейдов по ночным клубам Турции, могут депортировать…
Следствие рассматривает несколько версий исчезновения семьи Усольцевых, пропавшей в красноярской тайге осенью 2025 года. Одной…
В красноярской тайге в районе исчезновения семьи Усольцевых нашли предполагаемые человеческие останки и фрагменты одежды.…