Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
Сын Ирины Усольцевой, пропавшей вместе с мужем и дочерью в тайге Красноярского края в сентябре…
Ирландский журналист Чей Боуз опубликовал в соцсети X пост, в котором высоко оценил поступок президента…
Жители Новосибирска заметили необычное явление в день приезда президента Владимира Путина - на нескольких автозаправках…
Президент Владимир Путин по пути в аэропорт остановил кортеж в Первомайском районе Новосибирска и вышел…
Следственный комитет рассматривает две основные версии исчезновения семьи Усольцевых, пропавшей осенью 2025 года в горной…
В ночь на 11 августа по улицам Новосибирска проехал кортеж из 15 автомобилей с включенными…