Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
Столетие со дня рождения Виктора Астафьева отметят в Красноярском крае 1 мая. Как сообщает региональное…
В Томске сегодня, 29 апреля, стартовал ремонт проездов в Академгородке. Как сообщает администрация города, дорожники…
До мая в Тюменской области сохранится напряженная ситуация с паводком. Как говорят специалисты, по их…
Авиакомпания "Нордвин Эрйлайнс" запустила прямые рейсы из Омска в Дагестан. Уточняется, что воздушные судна начали…
Международные соревнования по лёгкой атлетике — «Московский полумарафон» — состоялись в российской столице 29 апреля. Как сообщает агентство «Весь спорт»,…
Контроль за качеством водопроводной воды усилили в Кемеровской области на фоне паводка. Об этом пишет A42.RU со ссылкой на региональное управление…