Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
В Омске всё чаще происходят инциденты, когда пациенты проявляют агрессию по отношению к медицинским работникам.…
Скандал вокруг избиения пожилого мужчины в доме-интернате № 10 в посёлке Крутинка Омской области получил широкий…
В омских школах трудятся 20 иностранных специалистов. Из них 16 работают учителями. Об этом информирует…
В Иркутске выявили схему незаконной миграции, организованную 42-летней местной жительницей. Женщина с 2019 года незаконно…
В Центральном районе Братска жители увидели медведя, который вышел на дорогу. Хищник был замечен у…
В Усольском районе Иркутской области зафиксированы массовые жалобы на перебои с мобильной связью и особенно…
