Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
Руководитель новосибирской группы компаний «Химметалл» и заместитель председателя Общественного экспертного совета при мэре Новосибирска по…
Томск чаще всего показывают туристам как город деревянной архитектуры, однако у него есть и другая…
В Томской области центры социальной поддержки населения начали выдачу новогодних подарков детям из малообеспеченных семей.…
Арбитражный суд Томской области ввёл процедуру банкротства в отношении ООО «Александровский нефтеперерабатывающий завод» с этапом…
Жители Томской области в 2025 году уплатили 1,8 миллиарда рублей имущественных налогов, пишет КП-Томск. По…
Уничтожение лесного массива Некрасовского кедровника остановлено. Суд признал незаконной передачу участка в частную собственность и…