Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
В Кемеровской области началось расследование из-за серьезных финансовых проблем на одном из угледобывающих предприятий. Речь…
В Томском государственном университете (ТГУ) открылась новая ИИ-лаборатория для периферийных вычислений с эксклюзивным доступом к…
Ученые Томского государственного университета (ТГУ) проводят испытания своих антимикробных материалов в госпиталях Индонезии. Кроме того,…
С начала 2025 года прививку от гриппа получили 434 769 жителей Томской области, из которых…
Власти Томска в сентябре объявили о планах создать в городе сеть бесплатного Wi-Fi, однако на…
Руководитель новосибирской группы компаний «Химметалл» и заместитель председателя Общественного экспертного совета при мэре Новосибирска по…