Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
В Новосибирске прошли рейды в рамках операции «Нелегальный мигрант» — полиция проверила строящиеся объекты и…
Участие в международном турнире «Мемориал Ивана Ярыгина» в Красноярске уже подтвердили спортсмены из США, Ирана…
14 ноября 2026 года глава Красноярской и Ачинской митрополии Никита (в миру — Олег Ананьев)…
Согласно производственному календарю, в 2027 году жителей Томска ожидают 247 рабочих дней и 118 дней…
В Томской области ввели в эксплуатацию первую зимнюю дорогу. Об этом 14 ноября проинформировали в…
В Калининском районе Новосибирска вернули на место стелу Дружбы народов СССР. Несколько месяцев после демонтажа…