Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
Томского хакера будут судить за взлом 56 аккаунтов на портале «Госуслуги». Прокуратура Томского района направила…
Бийский путешественник Анатолий Ломакин, скончавшийся во время поездки в Индонезию в 2025 году, оставил завещание.…
В городе Топки Кемеровской области признанную аварийной школу №6 на улице Революции, 76, не планируют…
Уже в ближайшие выходные в Новосибирске стартует первый этап гидравлических испытаний. Специалисты СГК проверят трубы…
В Иркутске 10-летний мальчик упал в реку Иркут и пропал. Трагедия случилась днем 12 мая…
Весенняя оттепель может окончательно замести следы пропавшей в Красноярском крае семьи Усольцевых. Осенью 2025 года…