Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
В Новосибирске стоимость проезда в общественном транспорте не будет расти до конца 2026 года. В…
В администрации Томска произошли кадровые изменения. Заместитель мэра по социальной политике Константин Чубенко покидает свой…
В Красноярске участились случаи выхода медведей к людям. Жители нескольких дачных поселков столкнулись с нашествием…
14 августа православные христиане отмечают Медовый Спас - праздник, с которого начинается Успенский пост. В…
В Прокопьевске остановили трамваи. Горожане заметили, что вагоны не вышли на маршруты № 5 и…
В Красноярске проверили магазин «Китайские вкусняшки „Панда“» на улице Петра Ломако. Причиной стала жалоба местной…