Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
Власти Кузбасса скорректировали правила получения денежных средств за изъятие скота, который пришлось уничтожить из-за болезней.…
В регионе наступил период, когда лед на водоемах теряет прочность и становится особенно коварным. В…
Руководитель Сибирского научно-исследовательского института животноводства, доктор биологических наук Сергей Магер назвал правильными меры, которые предприняли…
Следователи в Барнауле разбираются в обстоятельствах гибели несовершеннолетнего от удара током. Все случилось 22 марта…
Депутат Госдумы от Томской области Владимир Самокиш оказался в центре скандала после публикации в своем Telegram-канале.…
Жительница Тюменской области брала в долг у банков в течение двух лет. Общая сумма, которую…