В Тюмени собирают 600 млн на лечение братьев от редкой болезни

В социальных сетях мать Александра и Тимофея Савченко заявила, что на лечение двух мальчиков в Тюмени требуется сумма в размере 600 миллионов рублей из-за диагностированного у них редкого генетического заболевания, сообщает издание 72.ru.

У них обоих диагностирована миодистрофия Дюшена. Мальчики часто сталкиваются с проблемами в движении, дыхании и сердцебиении.

Миодистрофия Дюшена — это заболевание, которое может привести к потере способности к самостоятельному передвижению.

Мать Тимофея и Александра поделилась, что мальчики не посещают детский сад из-за необходимости регулярного прохождения реабилитации. Для этого им необходимо избегать подхватывания простудных заболеваний, включая острые респираторные вирусные инфекции.

Отмечается, что в настоящее время семья собирает средства на сумму более 600 миллионов рублей для лечения.

По словам матери братьев, они готовы пройти лечение в клинике в ОАЭ, но стоимость лекарства Elevidys слишком высока.

Ранее сообщалось, что экс-мэр из ХМАО Старжинский переехал в Тюмень и стал риелтором.