Фото: freepik.com/freepik
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкое системное заболевание, которое затрагивает как детей, так и взрослых. Оно характеризуется образованием микроскопических сгустков в кровеносных сосудах, что приводит к нарушению функции почек и центральной нервной системы.
Больных с таким диагнозом крайне мало — всего лишь несколько случаев на миллион человек. В этом материале мы расскажем историю Татьяны Школяренко из Тюмени, мамы девочки с неизлечимой болезнью, которая запустила проект под названием «Ты справился».
Он направлен на оказание поддержки маленьким пациентам, прошедшим через реанимацию, передает 72.ru.
Дочь тюменки страдает атипичным ГУС. Малышка попала в больницу в шесть лет. Когда девочку выписали, Татьяна попросила врача подарить ей значок, который символизирует ее борьбу с болезнью.
Это и вдохновило женщину создать проект «Ты справился», чтобы помочь всем нуждающимся детям.
Ранее в Тюменской области маленький пациент с тяжелым заболеванием получил жизненно важное лекарство после вмешательства прокуратуры.
Жителям Кемеровской области рассказали, что изменится с 1 мая 2026 года. В частности, пенсии за…
С 1 мая в России, в том числе и в Новосибирской области, вступает в силу…
Уже третью неделю в Кемеровской области ищут 23-летнего ветерана спецоперации Алексея Асылханова. Мужчина вышел из…
За 2025 год в Новосибирской области резко выросло число детей, погибших в авариях. По данным…
На территории Новосибирской области расплодились бобры. Их стало так много, что звери начали ломать дороги…
Валерия Асылханова, жена пропавшего Героя России Алексея Асылханова, рассказала, что перед исчезновением мужа они не…