Фото: freepik.com/freepik
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкое системное заболевание, которое затрагивает как детей, так и взрослых. Оно характеризуется образованием микроскопических сгустков в кровеносных сосудах, что приводит к нарушению функции почек и центральной нервной системы.
Больных с таким диагнозом крайне мало — всего лишь несколько случаев на миллион человек. В этом материале мы расскажем историю Татьяны Школяренко из Тюмени, мамы девочки с неизлечимой болезнью, которая запустила проект под названием «Ты справился».
Он направлен на оказание поддержки маленьким пациентам, прошедшим через реанимацию, передает 72.ru.
Дочь тюменки страдает атипичным ГУС. Малышка попала в больницу в шесть лет. Когда девочку выписали, Татьяна попросила врача подарить ей значок, который символизирует ее борьбу с болезнью.
Это и вдохновило женщину создать проект «Ты справился», чтобы помочь всем нуждающимся детям.
Ранее в Тюменской области маленький пациент с тяжелым заболеванием получил жизненно важное лекарство после вмешательства прокуратуры.
Президент Филиппин Фердинанд Маркос — младший поделился забавным эпизодом из беседы с президентом России Владимиром…
Масштабные лесные пожары, продолжающиеся в Красноярском крае, теоретически могут затронуть территорию, где ведутся поиски пропавшей…
Ученые НИИ фундаментальной и клинической иммунологии в Новосибирске совместно с Сеченовским университетом готовятся к проведению…
Министерство юстиции России включило бывшего депутата городской думы Томска Ксению Фадееву* в реестр иностранных агентов.…
Томский промышленный кластер электроники и беспилотных технологий получил возможность перейти к серийному внедрению разработок с…
Калтанский районный суд приостановил на 90 суток работу здания техкомплекса шахты «Алардинская» в Кузбассе. Причиной…