Фото: freepik.com/freepik
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкое системное заболевание, которое затрагивает как детей, так и взрослых. Оно характеризуется образованием микроскопических сгустков в кровеносных сосудах, что приводит к нарушению функции почек и центральной нервной системы.
Больных с таким диагнозом крайне мало — всего лишь несколько случаев на миллион человек. В этом материале мы расскажем историю Татьяны Школяренко из Тюмени, мамы девочки с неизлечимой болезнью, которая запустила проект под названием «Ты справился».
Он направлен на оказание поддержки маленьким пациентам, прошедшим через реанимацию, передает 72.ru.
Дочь тюменки страдает атипичным ГУС. Малышка попала в больницу в шесть лет. Когда девочку выписали, Татьяна попросила врача подарить ей значок, который символизирует ее борьбу с болезнью.
Это и вдохновило женщину создать проект «Ты справился», чтобы помочь всем нуждающимся детям.
Ранее в Тюменской области маленький пациент с тяжелым заболеванием получил жизненно важное лекарство после вмешательства прокуратуры.
В Кемеровской области началось расследование из-за серьезных финансовых проблем на одном из угледобывающих предприятий. Речь…
В Томском государственном университете (ТГУ) открылась новая ИИ-лаборатория для периферийных вычислений с эксклюзивным доступом к…
Ученые Томского государственного университета (ТГУ) проводят испытания своих антимикробных материалов в госпиталях Индонезии. Кроме того,…
С начала 2025 года прививку от гриппа получили 434 769 жителей Томской области, из которых…
Власти Томска в сентябре объявили о планах создать в городе сеть бесплатного Wi-Fi, однако на…
Руководитель новосибирской группы компаний «Химметалл» и заместитель председателя Общественного экспертного совета при мэре Новосибирска по…