Фото: freepik.com/freepik
В Томской области сейчас выявляют спинно-мозжечковую атаксию первого типа (СЦА1) еще до наступления беременности. Как сообщает Tomsk.ru, это тяжелое наследственное заболевание, имеет риск передачи от родителей к ребенку не менее чем 50%.
В настоящее время в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ используют собственную разработку — панель генетических маркеров, которая в том числе и позволяет выявлять СЦА1.
Благодаря помощи специалистов в семье, у которой был высокий наследственный риск по СЦА1, родился здоровый ребенок.
Сейчас есть возможность провести преимплантационное генетическое тестирование практически для любого наследственного моногенного заболевания: ученым удалось надежно определить хромосому, несущую мутацию.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что спрос на главврачей и менеджеров наблюдается в Тюмени.
В Ханты-Мансийском автономном округе впервые зафиксировали атаку беспилотников: в Сургутском районе дроны повредили промышленный объект,…
Осенью 2026 года бурых медведей фиксировали в населенных пунктах более чем 41 региона России. Как…
Группа «ВИС» заявила о фактическом переносе сроков сдачи четвертого моста через Обь в Новосибирске на…
В Тисульском муниципальном округе судебные приставы приехали на нефелиновый рудник, чтобы приостановить его работу, но…
Жители Кемерова заинтересовались возможностью добираться до Новосибирска на пригородном поезде - соответствующий вопрос поступил в…
Сотрудники правоохранительных органов Новосибирской области принудительно выслали на родину двух мужчин 1996 и 1999 годов…