Фото: freepik.com/freepik
В Томской области сейчас выявляют спинно-мозжечковую атаксию первого типа (СЦА1) еще до наступления беременности. Как сообщает Tomsk.ru, это тяжелое наследственное заболевание, имеет риск передачи от родителей к ребенку не менее чем 50%.
В настоящее время в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ используют собственную разработку — панель генетических маркеров, которая в том числе и позволяет выявлять СЦА1.
Благодаря помощи специалистов в семье, у которой был высокий наследственный риск по СЦА1, родился здоровый ребенок.
Сейчас есть возможность провести преимплантационное генетическое тестирование практически для любого наследственного моногенного заболевания: ученым удалось надежно определить хромосому, несущую мутацию.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что спрос на главврачей и менеджеров наблюдается в Тюмени.
В аэропорту Мирного в Республике Саха (Якутия) пассажирский самолет авиакомпании S7 Airlines после посадки выкатился…
Детский отдых в Крыму для 34 школьников из Новосибирской области завершился раньше срока. Причиной стал…
В последние дни июня и в начале июля в Сибири ожидается аномальная жара с температурами…
Сотрудники СОБР «Символ» Росгвардии совместно с полицией задержали 54-летнего жителя Кемерова, подозреваемого в убийстве 12-летней…
Следственный комитет в Иркутске организовал проверку после гибели женщины и новорожденного во время родов в…
В Красноярском крае в местности, известной как «петля смерти», перевернулась лодка с мужчиной и женщиной.…