Фото: freepik.com/freepik
В Томской области сейчас выявляют спинно-мозжечковую атаксию первого типа (СЦА1) еще до наступления беременности. Как сообщает Tomsk.ru, это тяжелое наследственное заболевание, имеет риск передачи от родителей к ребенку не менее чем 50%.
В настоящее время в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ используют собственную разработку — панель генетических маркеров, которая в том числе и позволяет выявлять СЦА1.
Благодаря помощи специалистов в семье, у которой был высокий наследственный риск по СЦА1, родился здоровый ребенок.
Сейчас есть возможность провести преимплантационное генетическое тестирование практически для любого наследственного моногенного заболевания: ученым удалось надежно определить хромосому, несущую мутацию.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что спрос на главврачей и менеджеров наблюдается в Тюмени.
Волонтеры высказали мнение о причине исчезновения семьи Усольцевых. Руководитель организации «ПримПоиск» Кристина Вульферт считает, что…
Возле одного из специализированных учреждений в Кузбассе обнаружили тайные захоронения. Речь идет о Прокопьевском доме-интернате…
В Красноярском крае снова начали искать пропавшую семью Усольцевых. Поисковые мероприятия возобновились по решению следователей.…
Работница дома-интерната в Прокопьевске рассказала в беседе с RT о нарушениях в учреждении. По ее…
Следствие в Прокопьевске Кемеровской области устанавливает причины вспышки инфекции в психоневрологическом интернате. По данным ведомства,…
По результатам опроса 20 тысяч учащихся из 30 ведущих вузов страны составлен рейтинг лучших работодателей…