Фото: freepik.com/freepik
В Томской области сейчас выявляют спинно-мозжечковую атаксию первого типа (СЦА1) еще до наступления беременности. Как сообщает Tomsk.ru, это тяжелое наследственное заболевание, имеет риск передачи от родителей к ребенку не менее чем 50%.
В настоящее время в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ используют собственную разработку — панель генетических маркеров, которая в том числе и позволяет выявлять СЦА1.
Благодаря помощи специалистов в семье, у которой был высокий наследственный риск по СЦА1, родился здоровый ребенок.
Сейчас есть возможность провести преимплантационное генетическое тестирование практически для любого наследственного моногенного заболевания: ученым удалось надежно определить хромосому, несущую мутацию.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что спрос на главврачей и менеджеров наблюдается в Тюмени.
В Кемеровской области началось расследование из-за серьезных финансовых проблем на одном из угледобывающих предприятий. Речь…
В Томском государственном университете (ТГУ) открылась новая ИИ-лаборатория для периферийных вычислений с эксклюзивным доступом к…
Ученые Томского государственного университета (ТГУ) проводят испытания своих антимикробных материалов в госпиталях Индонезии. Кроме того,…
С начала 2025 года прививку от гриппа получили 434 769 жителей Томской области, из которых…
Власти Томска в сентябре объявили о планах создать в городе сеть бесплатного Wi-Fi, однако на…
Руководитель новосибирской группы компаний «Химметалл» и заместитель председателя Общественного экспертного совета при мэре Новосибирска по…