С нового года в Новосибирске новорожденных будут обследовать на 36 наследственных болезней, в том числе на спинальную мышечную атрофию (СМА), – быстроразвивающийся недуг с самой дорогостоящей терапией стоимостью в 2,1 млн долларов. Об этом в пятницу сообщили в минздраве региона.
«Это доступный и эффективный способ выявления наследственных болезней на доклиническом этапе, то есть до того, как появились симптомы. Как правило, когда диагноз ставится по клинической картине, изменения уже необратимы», – рассказала главный генетик НСО Юлия Максимова.
Как подчеркнули в минздраве, тестировать будут всех младенцев: доношенных – в первые два дня, недоношенных – спустя неделю после рождения.
Для тестирования у новорожденных будут брать каплю крови и отправлять образец на лабораторное исследование. Пять наследственных болезней будет выявлять в Новосибирске, остальные – в Томском НИИ медицинской генетики. По оценкам специалистов минздрава, такая практика поможет в борьбе с младенческой смертностью.
Ранее новосибирцам рассказали, как будут работать больницы в новогодние праздники.
В Таиланде на месте, указанном задержанными по делу об убийстве брата и сестры из Тюмени,…
ГУ МВД России по Новосибирской области сообщило о прекращении гражданства Российской Федерации у 47-летнего мужчины,…
Куйбышевский районный суд Омска удовлетворил ходатайство бывшего художественного руководителя «Пятого театра» Никиты Гриншпуна об условно-досрочном…
Задержанные в Таиланде подозреваемые признались в убийстве брата и сестры из Тюмени. По данным местных…
Вечером 30 июля у интернет-провайдера «Игра-Сервис» начались перебои с доступом в сеть. Сначала связь периодически…
В Томской области продолжает стабилизироваться ситуация с топливом. Независимые АЗС в регионе возобновляют продажи бензина…