С нового года в Новосибирске новорожденных будут обследовать на 36 наследственных болезней, в том числе на спинальную мышечную атрофию (СМА), – быстроразвивающийся недуг с самой дорогостоящей терапией стоимостью в 2,1 млн долларов. Об этом в пятницу сообщили в минздраве региона.
«Это доступный и эффективный способ выявления наследственных болезней на доклиническом этапе, то есть до того, как появились симптомы. Как правило, когда диагноз ставится по клинической картине, изменения уже необратимы», – рассказала главный генетик НСО Юлия Максимова.
Как подчеркнули в минздраве, тестировать будут всех младенцев: доношенных – в первые два дня, недоношенных – спустя неделю после рождения.
Для тестирования у новорожденных будут брать каплю крови и отправлять образец на лабораторное исследование. Пять наследственных болезней будет выявлять в Новосибирске, остальные – в Томском НИИ медицинской генетики. По оценкам специалистов минздрава, такая практика поможет в борьбе с младенческой смертностью.
Ранее новосибирцам рассказали, как будут работать больницы в новогодние праздники.
Пресс-служба ГИБДД региона заявила, что в период с 29 апреля по 5 мая в Иркутской…
Кировский районный суд заявил, что гражданин Таджикистана Ганжалов, у которого девять несовершеннолетних детей, прибыл на…
Сегодня в 19:30 на арене "G-Drive" начнется дружеский матч между национальными сборными России и Беларуси.…
ГУ МВД по региону заявило, что в октябре 2022 года в Красноярске было обнародовано, что…
В оперативной сводке Алтае-Саянского филиала Федерального исследовательского центра "Единая геофизическая служба РАН" заявили, что вечером…
Руководитель отдела аренды в агентстве недвижимости "Сова" Ярослава Шестакова заявила, что с начала апреля спрос…