Фото: freepik.com/search
В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей — это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
Бийский путешественник Анатолий Ломакин, скончавшийся во время поездки в Индонезию в 2025 году, оставил завещание.…
В городе Топки Кемеровской области признанную аварийной школу №6 на улице Революции, 76, не планируют…
Уже в ближайшие выходные в Новосибирске стартует первый этап гидравлических испытаний. Специалисты СГК проверят трубы…
В Иркутске 10-летний мальчик упал в реку Иркут и пропал. Трагедия случилась днем 12 мая…
Весенняя оттепель может окончательно замести следы пропавшей в Красноярском крае семьи Усольцевых. Осенью 2025 года…
Бывший сотрудник МВД, эксперт-криминалист Михаил Игнатов в беседе с ИА Регнум заявил, что исчезновение Героя…