Фото: freepik.com/search
В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей — это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
В администрации Томска произошли кадровые изменения. Заместитель мэра по социальной политике Константин Чубенко покидает свой…
В Красноярске участились случаи выхода медведей к людям. Жители нескольких дачных поселков столкнулись с нашествием…
14 августа православные христиане отмечают Медовый Спас - праздник, с которого начинается Успенский пост. В…
В Прокопьевске остановили трамваи. Горожане заметили, что вагоны не вышли на маршруты № 5 и…
В Красноярске проверили магазин «Китайские вкусняшки „Панда“» на улице Петра Ломако. Причиной стала жалоба местной…
В Томске на стадионе «Темп» прошел матч второго раунда Кубка России по футболу между местным…