Фото: freepik.com/search
В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей — это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
14 июня на четвёртом километре объездной дороги Тюмени случилось ДТП, в котором участвовала Toyota, сообщает…
С 4 по 6 июля Новосибирск примет шестой фестиваль авторской песни «СНИЗУ». Местом проведения станет…
После затяжной жары Новосибирск настигли внезапные сильные ливни. Резкое изменение погоды привело к отмене авиарейсов,…
В Омске четырнадцатого июня зафиксированы два возгорания в жилых зданиях. Первый пожар возник приблизительно в…
В Омске состоялся дебют «Цирка на Любинском» — первого в стране городского фестиваля уличного циркового…
В Новосибирске с 16 июня по 15 сентября автобусный маршрут №43 будет изменён из-за плановых…
