Фото: freepik.com/search
В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей — это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
С 15 декабря 2025 года в Новосибирске начинает действовать новая цена на проезд в маршрутном…
Открытие первого крематория на территории Омской области отложили. Запуск объекта, возводимого в Надеждинском сельском поселении,…
История — это не то, чему нас учат, а то, что мы храним в памяти,…
В Томском государственном университете (ТГУ) собрались ректоры всех вузов Сибири, чтобы обсудить переход России на…
В Томской области зафиксированы случаи рассылки мошеннических сообщений, выдающих себя за официальные письма Федеральной службы…
Прокуратура ЗАТО Северск Томской области провела проверку соблюдения трудового законодательства одной из местных коммерческих организаций.…