Фото: freepik.com/search
В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей — это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил снова начать уголовное расследование из-за нарушений на свалках…
УФСБ России по Томской области в 2025 году провело работу по защите государственных секретов и…
Суд в Новокузнецке принял решение временно остановить работу родильного дома, где умерли 9 малышей. Больница…
За три дня судебные приставы Новосибирской области выдворили из России 97 иностранцев за нарушение миграционного…
Самолет, следовавший из Сочи в Кемерово, совершил вынужденную посадку в Барнауле. Причиной стала техническая неполадка.…
Правоохранительные органы в Кузбассе начали проверку после появления видео, на котором видно, как работники похоронной…