Суд обязал поликлинику Тюмени предоставить лекарство больному СМА

Тюменскую поликлинику № 12 обязали предоставить лечение больному с прогрессирующим заболеванием спинальной мышечной атрофией.

Как сообщает 72.RU, Руслан Колесников уже два с половиной года пытался получить препарат «Спинраза». Суд постановил, что поликлиника должна обеспечить его нужным лекарством, которое способно замедлить развитие болезни.

«Сначала мы проиграли в первой инстанции, затем прошли долгие апелляции и экспертизы. Только после этого кассация вернула дело на новое рассмотрение. С новой экспертизой мы наконец добились справедливости», — рассказал врач из «Фонда помощи семьям СМА» Александр Курмышкин.

Тем временем состояние Колесникова продолжает ухудшаться. Он отметил, что жаркое лето сильно сказалось на его здоровье.

Спинальная мышечная атрофия — редкое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает постепенную утрату двигательных функций. В самых тяжелых случаях болезнь может привести к потере способности самостоятельно дышать.

Ранее житель Тюмени обвинил военкомат в подделке медицинского диагноза.