Фото: freepik.com/DCStudio
Тюменскую поликлинику № 12 обязали предоставить лечение больному с прогрессирующим заболеванием спинальной мышечной атрофией.
Как сообщает 72.RU, Руслан Колесников уже два с половиной года пытался получить препарат «Спинраза». Суд постановил, что поликлиника должна обеспечить его нужным лекарством, которое способно замедлить развитие болезни.
«Сначала мы проиграли в первой инстанции, затем прошли долгие апелляции и экспертизы. Только после этого кассация вернула дело на новое рассмотрение. С новой экспертизой мы наконец добились справедливости», — рассказал врач из «Фонда помощи семьям СМА» Александр Курмышкин.
Тем временем состояние Колесникова продолжает ухудшаться. Он отметил, что жаркое лето сильно сказалось на его здоровье.
Спинальная мышечная атрофия — редкое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает постепенную утрату двигательных функций. В самых тяжелых случаях болезнь может привести к потере способности самостоятельно дышать.
Ранее житель Тюмени обвинил военкомат в подделке медицинского диагноза.
С 15 декабря 2025 года в Новосибирске начинает действовать новая цена на проезд в маршрутном…
Открытие первого крематория на территории Омской области отложили. Запуск объекта, возводимого в Надеждинском сельском поселении,…
История — это не то, чему нас учат, а то, что мы храним в памяти,…
В Томском государственном университете (ТГУ) собрались ректоры всех вузов Сибири, чтобы обсудить переход России на…
В Томской области зафиксированы случаи рассылки мошеннических сообщений, выдающих себя за официальные письма Федеральной службы…
Прокуратура ЗАТО Северск Томской области провела проверку соблюдения трудового законодательства одной из местных коммерческих организаций.…