Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
Уже третью неделю в Кемеровской области ищут 23-летнего ветерана спецоперации Алексея Асылханова. Мужчина вышел из…
За 2025 год в Новосибирской области резко выросло число детей, погибших в авариях. По данным…
На территории Новосибирской области расплодились бобры. Их стало так много, что звери начали ломать дороги…
Валерия Асылханова, жена пропавшего Героя России Алексея Асылханова, рассказала, что перед исчезновением мужа они не…
В Сургуте прокуратура добилась увольнения сотрудницы отдела по вопросам миграции УМВД России. Инспектора обвинили в…
Против депутата Алексея Бойкова и директора компании «Медоед» Кирилла Долгополова в Красноярском крае возбудили еще…