Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
На электронные торги в Новосибирской области выставили темно-бордовый внедорожник Infiniti QX 80. Начальная цена составляет…
Осинниковский городской суд Кемеровской области рассмотрел уголовное дело с участием коллегии присяжных заседателей. Двух местных…
В мае этого года волонтеры кузбасского отделения поисково-спасательного отряда «ЛизаАлерт» получили 312 заявок на поиск…
В Красноярском крае с 4 по 9 июня специалисты обследовали территорию Кутурчинского Белогорья, где в…
Уже в эту пятницу, 12 июня, Томская область отметит государственный праздник. Для жителей подготовили десятки…
На территории Красноярского края в зоне возобновленных поисков семьи Усольцевых нашли вещи. Сейчас их исследуют,…