Фото: freepik.com/freepik.com/
Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин обратил внимание на ситуацию жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которой не удается получить лекарство.
В 2017 году у Татьяны Дроздовой обнаружили редкое генетическое заболевание АДА-СКID, которое характеризуется комбинированным иммунодефицитом с недостатком аденозиндезаминазы.
В 2023 году семья узнала о препарате под названием Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении, но он стоит целых 50 миллионов рублей в месяц.
По данному факту Следственный комитет по Новосибирской области организовал расследование.
Глава ведомства поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Долгалеву предоставить отчет о ходе и результатах процессуальной проверки.
Ранее мы писали, что на клинику в Новосибирске возбудили дело из-за обещаний о гарантированном лечении рака.
Вторая декада сентября в Томской области ожидается теплее нормы на 5–6 градусов, аномальная жара продержится…
В Тюмени на 4-м километре Салаирского тракта 10 сентября произошел крупный пожар - огонь охватил…
Новосибирская «Сибирь» одержала первую победу в регулярном чемпионате КХЛ сезона 2026/2027, обыграв на домашнем льду…
В шести муниципалитетах Сибирского федерального округа ввели режим повышенной готовности из-за участившихся выходов медведей к…
В августе 2026 года в Кемеровской области в розыске находились 548 человек, 539 из них…
Утром 10 сентября в Октябрьском районе Новосибирска загорелась квартира в жилом доме на улице Большевистской.…