Фото: freepik.com/search
Минздрав Новосибирской области отказался закупать дорогостоящее лекарство для пациентки, страдающей редким заболеванием.
Она имеет комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. Врачи сообщили, что она единственная в России с таким диагнозом, которая дожила до 21 года.
Для улучшения качества тромбоцитов сибирячке было предложено провести пересадку костного мозга, однако она отказалась.
Эксперты из Петербурга рекомендовали ей препарат REVCOVI, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц. Пациентка попыталась добиться лечения через суд, но ее запрос был отклонен местными врачами, которые заявили, что применение препарата на данный момент противопоказано для девушки.
«В настоящее время REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – подчеркнули в ведомстве.
Ранее сообщалось, что в Новосибирской области опровергли дефицит вакцин от коклюша и кори.
В Железнодорожном районе Новосибирска готовят к продаже объект культурного наследия — бывшую казарму для нижних…
Следователи восстановили поминутную картину событий, предшествовавших исчезновению семьи Усольцевых в тайге под Красноярском. Об этом…
Вечером 27 сентября в поселке Сухая Балка Емельяновского округа местные жители заметили медведя. Очевидцы сняли…
Прошел ровно год с момента загадочного исчезновения семьи Усольцевых в Красноярском крае, но волонтеры не…
Утром 27 сентября в Прокопьевске Кемеровской области сгорело здание приюта для животных «Остров надежды» на…
В Прокопьевскую городскую больницу почти одновременно поступили мужчина и женщина в жизнеугрожающем состоянии — их…