Фото: freepik.com/search
Минздрав Новосибирской области отказался закупать дорогостоящее лекарство для пациентки, страдающей редким заболеванием.
Она имеет комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. Врачи сообщили, что она единственная в России с таким диагнозом, которая дожила до 21 года.
Для улучшения качества тромбоцитов сибирячке было предложено провести пересадку костного мозга, однако она отказалась.
Эксперты из Петербурга рекомендовали ей препарат REVCOVI, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц. Пациентка попыталась добиться лечения через суд, но ее запрос был отклонен местными врачами, которые заявили, что применение препарата на данный момент противопоказано для девушки.
«В настоящее время REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – подчеркнули в ведомстве.
Ранее сообщалось, что в Новосибирской области опровергли дефицит вакцин от коклюша и кори.
В Новосибирске прошли рейды в рамках операции «Нелегальный мигрант» — полиция проверила строящиеся объекты и…
Участие в международном турнире «Мемориал Ивана Ярыгина» в Красноярске уже подтвердили спортсмены из США, Ирана…
14 ноября 2026 года глава Красноярской и Ачинской митрополии Никита (в миру — Олег Ананьев)…
Согласно производственному календарю, в 2027 году жителей Томска ожидают 247 рабочих дней и 118 дней…
В Томской области ввели в эксплуатацию первую зимнюю дорогу. Об этом 14 ноября проинформировали в…
В Калининском районе Новосибирска вернули на место стелу Дружбы народов СССР. Несколько месяцев после демонтажа…