Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
Полицейские в Новосибирске провели масштабную проверку мигрантов. Операция называлась «Нелегал». Стражи порядка обошли больше 130…
В Кузбассе вспомнили о громких коррупционных историях последних лет. Недавно в поле зрения журналистов попал…
На территории Томской области горят леса. По последним данным, огонь охватил больше трех тысяч гектаров.…
Утром 15 июня на 101-м километре трассы Курган - Тюмень произошло смертельное ДТП. Вахтовый автобус…
Один из обвиняемых в убийстве вице-мэра Новосибирска Игоря Белякова, которое произошло в 2001 году, хочет…
Уже в 2027 году между Новосибирском и Кемеровом планируют запустить прямую электричку. Это связано с…