Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
В Кемеровской области до сих пор ищут Героя России Алексея Асылханова. Он пропал в начале…
Новосибирский агроном Илья Воробьев дал советы дачникам. Он рассказал, какие культуры можно высаживать в огороде…
Во время первомайского митинга-концерта в Екатеринбурге напали на губернатора Свердловской области Дениса Паслера. Инцидент произошел…
Губернатор Томской области Владимир Мазур поздравил жителей с Праздником весны и труда, который отмечают 1…
В красноярской тайге до сих пор ищут семью Усольцевых. Появилась новая версия их исчезновения. Местные…
Более 42,7 тысячи жителей ХМАО, ЯНАО и Тюменской области могут остаться без электричества. Причина -…