Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
В Иркутске планируют построить пансионат для пожилых людей. Земельный участок под его размещение предусмотрен в…
В Новосибирской области за год выросли цены на вареную колбасу. По данным Новосибирскстата, в июле…
Россельхознадзор подготовил подробные рекомендации по борьбе с борщевиком на сельскохозяйственных землях, в том числе в…
В Томской области завершилась образовательная программа «Бизнес как спорт», объединившая 35 предпринимателей. На протяжении десяти…
За последние пять лет уровень заболеваемости ВИЧ-инфекцией в Томской области снизился почти в два раза.…
В Таиланде на месте, указанном задержанными по делу об убийстве брата и сестры из Тюмени,…