Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
Волонтеры высказали мнение о причине исчезновения семьи Усольцевых. Руководитель организации «ПримПоиск» Кристина Вульферт считает, что…
Возле одного из специализированных учреждений в Кузбассе обнаружили тайные захоронения. Речь идет о Прокопьевском доме-интернате…
В Красноярском крае снова начали искать пропавшую семью Усольцевых. Поисковые мероприятия возобновились по решению следователей.…
Работница дома-интерната в Прокопьевске рассказала в беседе с RT о нарушениях в учреждении. По ее…
Следствие в Прокопьевске Кемеровской области устанавливает причины вспышки инфекции в психоневрологическом интернате. По данным ведомства,…
По результатам опроса 20 тысяч учащихся из 30 ведущих вузов страны составлен рейтинг лучших работодателей…