Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
В Кемерове для проведения государственных экзаменов откроют 15 пунктов на базе образовательных учреждений, восемь пунктов…
Согласно одной из версий, таинственный тюменский маньяк, похитивший более 15 детей, мог действовать вместе с сообщниками. К подобным…
Многие нередко задаются вопросом, как отличить настоящие российские рубли от подделок. Эксперт Роскачества Игорь Поздняков…
В субботу, 24 мая, в кузбасских школах прозвенели последние для учеников 9 и 11 классов.…
В Новосибирске возникла проблема загрязнения общественных пространств, сообщает пресс-служба VN.RU. В частности, состояние улицы Ленина и части…
В Новосибирске 24 мая на станции Нижняя Ельцовка произошла трагедия: под электропоездом погиб 16-летний подросток,…
