Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
В 2026 году в Новосибирской области, как и по всей стране, произойдет увеличение платежей за…
Житель Нягани Ханты-Мансийского автономного округа переехал жить в Тюмень. Своими впечатлениями он поделился в видеоролике,…
Трескучие морозы придут в Россию уже в ближайшие дни. Об этом «Интерфаксу» сообщил научный руководитель…
14 декабря в Томской синагоге прошло торжественное зажжение первой ледяной меноры. Установка этой уникальной скульптуры…
Тридцать студенческих стартапов Томского политехнического университета вошли в ежегодный рейтинг Минобрнауки «ТОП-1000 университетских стартапов» 2025…
В Томской области сотрудники скорой медицинской помощи сталкиваются с конфликтными ситуациями до 30 раз в…