Фото: pexels.com/ Leah Newhouse
На территории Новосибирской области зафиксировали рост выявления генетических заболеваний у новорожденных благодаря расширенному скринингу. По данным Клинического центра охраны здоровья семьи и репродукции, в 2024 году у 17 младенцев обнаружили наследственные патологии, в том числе фенилкетонурию и СМА.
С 2023 года проводится масштабное тестирование новорожденных на 36 наследственных заболеваний. За два года обследование прошли почти 49 тысяч детей.
В текущем году медики диагностировали 9 случаев фенилкетонурии (нарушение обмена аминокислот), 4 случая спинальной мышечной атрофии (СМА), а также редкие метаболические расстройства. Раньше подобные болезни обнаруживали лишь при появлении симптомов. Теперь же врачи могут начать терапию до развития тяжелых последствий.
Ранее мы писали, что Новосибирск потратил 1,5 миллиона рублей на лечение пациента с алкогольной зависимостью.
Проект капитального ремонта Красноярского театра оперы и балета имени Дмитрия Хворостовского прошёл государственную экспертизу. Положительное…
В Новосибирске определили площадки для проведения Большого этнографического диктанта. Проверить свои знания об истории, культуре,…
В ходе расследования аварийной посадки Airbus A320 «Уральских авиалиний» в Новосибирской области выявили нарушения в…
В ключевых компаниях томского холдинга «КДВ Групп», ранее принадлежавшего предпринимателю Денису Штенгелову*, сменилось руководство. Согласно…
Проект межвузовского кампуса, который планируют построить рядом с особой экономической зоной Томска, получил положительное заключение…
Уголовное дело о смерти девяти новорожденных в роддоме № 1 Новокузнецка передано в пятое следственное…