Фото: pexels.com/ Leah Newhouse
На территории Новосибирской области зафиксировали рост выявления генетических заболеваний у новорожденных благодаря расширенному скринингу. По данным Клинического центра охраны здоровья семьи и репродукции, в 2024 году у 17 младенцев обнаружили наследственные патологии, в том числе фенилкетонурию и СМА.
С 2023 года проводится масштабное тестирование новорожденных на 36 наследственных заболеваний. За два года обследование прошли почти 49 тысяч детей.
В текущем году медики диагностировали 9 случаев фенилкетонурии (нарушение обмена аминокислот), 4 случая спинальной мышечной атрофии (СМА), а также редкие метаболические расстройства. Раньше подобные болезни обнаруживали лишь при появлении симптомов. Теперь же врачи могут начать терапию до развития тяжелых последствий.
Ранее мы писали, что Новосибирск потратил 1,5 миллиона рублей на лечение пациента с алкогольной зависимостью.
В 2026 году в Новосибирской области, как и по всей стране, произойдет увеличение платежей за…
Житель Нягани Ханты-Мансийского автономного округа переехал жить в Тюмень. Своими впечатлениями он поделился в видеоролике,…
Трескучие морозы придут в Россию уже в ближайшие дни. Об этом «Интерфаксу» сообщил научный руководитель…
14 декабря в Томской синагоге прошло торжественное зажжение первой ледяной меноры. Установка этой уникальной скульптуры…
Тридцать студенческих стартапов Томского политехнического университета вошли в ежегодный рейтинг Минобрнауки «ТОП-1000 университетских стартапов» 2025…
В Томской области сотрудники скорой медицинской помощи сталкиваются с конфликтными ситуациями до 30 раз в…