Фото: pexels.com/ Leah Newhouse
На территории Новосибирской области зафиксировали рост выявления генетических заболеваний у новорожденных благодаря расширенному скринингу. По данным Клинического центра охраны здоровья семьи и репродукции, в 2024 году у 17 младенцев обнаружили наследственные патологии, в том числе фенилкетонурию и СМА.
С 2023 года проводится масштабное тестирование новорожденных на 36 наследственных заболеваний. За два года обследование прошли почти 49 тысяч детей.
В текущем году медики диагностировали 9 случаев фенилкетонурии (нарушение обмена аминокислот), 4 случая спинальной мышечной атрофии (СМА), а также редкие метаболические расстройства. Раньше подобные болезни обнаруживали лишь при появлении симптомов. Теперь же врачи могут начать терапию до развития тяжелых последствий.
Ранее мы писали, что Новосибирск потратил 1,5 миллиона рублей на лечение пациента с алкогольной зависимостью.
Волонтеры высказали мнение о причине исчезновения семьи Усольцевых. Руководитель организации «ПримПоиск» Кристина Вульферт считает, что…
Возле одного из специализированных учреждений в Кузбассе обнаружили тайные захоронения. Речь идет о Прокопьевском доме-интернате…
В Красноярском крае снова начали искать пропавшую семью Усольцевых. Поисковые мероприятия возобновились по решению следователей.…
Работница дома-интерната в Прокопьевске рассказала в беседе с RT о нарушениях в учреждении. По ее…
Следствие в Прокопьевске Кемеровской области устанавливает причины вспышки инфекции в психоневрологическом интернате. По данным ведомства,…
По результатам опроса 20 тысяч учащихся из 30 ведущих вузов страны составлен рейтинг лучших работодателей…