Ребенка из Тюмени вылечат в США за 396 млн рублей

Врачи из США согласились помочь тяжелобольному 7-летнему мальчику из Тюмени. Святослав Тропынин болен редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна. Препарат, который необходим для ребенка стоит 396 млн рублей.

Изначально стоимость лечения оценивалась в 320 млн рублей, однако после обследования сумма поднялась на 20%. Данный препарат находится только в США, поэтому ребенку и его семье придется отправится на лечение в штаты.

Редкий генетический диагноз Святославу поставили совсем недавно. Болезнь забирает ситу мышц у мальчика. Лечения от данного заболевания нет, единственный выход — это клинические испытания. Их одобрят в конце 2023 или начале 2024 года.

Добавим, что миодистрофия Дюшенна – наследственное нервно-мышечное заболевание. Данная болезнь проявляется только у мальчиков и проявляется через слабость и быструю утомляемость. Помимо этого у ребенка страдают мышцы в сочетании с костно-суставными деформациями.

Ранее «СибМедиа» сообщало, что производство гормональных препаратов расширили в Тюменской области.