В Новосибирске младенцев начнут тестировать на 36 наследственных болезней

С нового года в Новосибирске новорожденных будут обследовать на 36 наследственных болезней, в том числе на спинальную мышечную атрофию (СМА), – быстроразвивающийся недуг с самой дорогостоящей терапией стоимостью в 2,1 млн долларов. Об этом в пятницу сообщили в минздраве региона.

«Это доступный и эффективный способ выявления наследственных болезней на доклиническом этапе, то есть до того, как появились симптомы. Как правило, когда диагноз ставится по клинической картине, изменения уже необратимы», – рассказала главный генетик НСО Юлия Максимова.

Как подчеркнули в минздраве, тестировать будут всех младенцев: доношенных – в первые два дня, недоношенных – спустя неделю после рождения.

Читайте также 

В Минздраве назвали самый частый путь передачи ВИЧ в Новосибирской области

Для тестирования у новорожденных будут брать каплю крови и отправлять образец на лабораторное исследование. Пять наследственных болезней будет выявлять в Новосибирске, остальные – в Томском НИИ медицинской генетики. По оценкам специалистов минздрава, такая практика поможет в борьбе с младенческой смертностью.

Ранее новосибирцам рассказали, как будут работать больницы в новогодние праздники.